安进就此结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进母公司称作，由于在与阿斯利康合作开发银屑病口服的试验中发现自杀或许，将终止合作。

安进暗示，对于这个末期临床试验口服 brodalumab，这样的安全问题不必导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该母公司的许多口服陷于来自廉价仿解毒的恶性竞争时，就必须如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行储蓄市场的高盛 Yee 暗示。

Yee 称作，虽然归还一个末期口服不必有大的负面影响，但这忽略了安进母公司急剧增加的不确定性。

Brodalumab 分属一类被称作为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断正向和促进炎性疾病的信号神经途径而转化成。

分析口服治疗银屑病关节炎的两项末期研究课题是在 2014 年开始的。该口服也被验证运用于治疗其它呼吸道，如银屑病和脊柱炎。

市场研究课题母公司 ISI 集团去年年平均下半年该口服的出货高峰约 20 亿美元。

安进称作，阿斯利康可以决定口服在依然所有地区的开发和出货，除了长崎和一些亚洲地区，这些市场由协和发酵麒麟株式会社仅有出货权利。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 同月开始合作开发和商品化 brodalumab 等四种口服，都来自于安进母公司呼吸道口服组合。

许多安进的口服，包括其肿瘤细胞加强口服 Neulasta，在未来几年陷于被仿的不确定性。 该口服在 2014 年的年销量达 45.9 亿美元。

安进母公司的重磅唯保津被诺华仿，该仿解毒获得监管部门的核准，但今年其出货已被暂停，等待安进向美国法院提出上诉。

5 同月 22 日安进母公司的恒指在花旗银行收于 163.58 美元，而阿斯利康的恒指在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001